insertion mutation
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Insertion (genetique) — Insertion (génétique) Pour les articles homonymes, voir insertion. L insertion est, en génétique, l apport de matériel génétique sur un chromosome. Cet apport vient généralement d un autre chromosome qui subit une délétion L insertion peut… … Wikipédia en Français
Mutation — For other uses, see Mutation (disambiguation). Part of the Biology series on Evolution … Wikipedia
Mutation — A permanent change, a structural alteration, in the DNA or RNA. In humans and many other organisms, mutations occur in DNA. However, in retroviruses like HIV, mutations occur in RNA which is the genetic material of retroviruses. In most cases,… … Medical dictionary
Mutation testing — For the biological term, see: Gene mutation analysis. Software Testing portal Mutation testing (or Mutation analysis or Program mutation) is a method of software testing, which involves modifying programs source code or byte code in small ways … Wikipedia
Mutation (génétique) — Pour les articles homonymes, voir mutation. Un exemple de mutation homéotique: une drosophile Antennapedia Une mutation est une modification de l inform … Wikipédia en Français
Mutation — Die rötliche Blattfarbe der Blutbuche (oben) entstand durch eine Mutation bei einer Rotbuche (unten). Ei … Deutsch Wikipedia
mutation — mutational, adj. mutationally, adv. /myooh tay sheuhn/, n. 1. Biol. a. a sudden departure from the parent type in one or more heritable characteristics, caused by a change in a gene or a chromosome. b. an individual, species, or the like,… … Universalium
Mutation — Ausführung; Variante; Modifikation; Version; Anpassung; Derivat; Spielart (umgangssprachlich); Abart; Variation; Abwandlung; Veränderun … Universal-Lexikon
Insertion (génétique) — Pour les articles homonymes, voir insertion. L insertion est, en génétique, l apport de matériel génétique sur un chromosome. Cet apport vient généralement d un autre chromosome qui subit une délétion L insertion peut entraîner des modifications… … Wikipédia en Français
Mutation, point — A single nucleotide base change in the DNA. A point mutation may consist of the loss of a nucleotide, the insertion of an additional nucleotide, or the substitution of one nucleotide for another. The first point mutation discovered in humans… … Medical dictionary
